بررسی جهش های ژن ( FLT3 (FMS like tyrosine kinase 3 درکودکان مبتلا به لوسمی های حاد
Authors
Abstract:
سابقه و هدف: جهش ژن flt3 (گیرنده تیروزین کینازی شبه) FMS باعث تکثیر بدون کنترل سلول های لوسمیک شده و پیش آگهی بدی را به همراه دارد. هدف ما از این مطالعه اجرایی کردن آزمایشات مولکولی برای تشخیص و غربالگری این جهش ها در مبتلایان لوسمی های حاد بود.روش بررسی: در این مطالعه بنیادی، 91 کودک مبتلا به لوسمی های حاد میلوئیدی (AML) و لنفوئیدی (ALL) از نظر جهش در ژن flt3 شامل وجود جهش ITD (Internal Tandem duplication) و جهش نقطه ای (Point mutation) در اگزون 17 ارزیابی شدند. جهش ITD در گیرنده flt3 با انجام PCR (Polymerase chain reaction) در اگزون 11 و 12 و اینترون 11 انجام شد. در مورد جهش نقطه ای در اگزون 17، بعد از انجام PCR روی DNA ژنومیک این بیماران، محصولات PCR شده بیماران با استفاده از آنزیم محدود الاثر ECORV و تکنیک RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphism) بررسی شدند. در موارد ITD مثبت، روش Sequencing به کار گرفته شد.یافته ها: جهش ITD در7 فرد (7/7 درصد) مبتلا به لوسمی حاد مشاهده گردید. 2 بیمار (2/2 درصد) نیز جهش نقطه ای D835 داشتند. توزیع آنها در زیرگروه های مختلفFAB یکسان نبود.نتیجه گیری: جهش FLT3 در لوسمی های حاد کودکان شیوع بالایی دارد. بنابراین می توان با تشخیص مولکولی این جهش ها، مستقل از طبقه بندی FAB و قبل از شروع درمان، در مورد پروتکل درمانی صحیح تصمیم گرفت.
similar resources
بررسی جهش های ژن ( flt۳ (fms like tyrosine kinase ۳ درکودکان مبتلا به لوسمی های حاد
سابقه و هدف: جهش ژن flt3 (گیرنده تیروزین کینازی شبه) fms باعث تکثیر بدون کنترل سلول های لوسمیک شده و پیش آگهی بدی را به همراه دارد. هدف ما از این مطالعه اجرایی کردن آزمایشات مولکولی برای تشخیص و غربالگری این جهش ها در مبتلایان لوسمی های حاد بود.روش بررسی: در این مطالعه بنیادی، 91 کودک مبتلا به لوسمی های حاد میلوئیدی (aml) و لنفوئیدی (all) از نظر جهش در ژن flt3 شامل وجود جهش itd (internal tandem...
full textFLT3 (FMS-like tyrosine kinase 3)
Size: 993 amino acids; 112804 Da; FLT3 is a class III receptor tyrosine kinase (RTK) structurally related to the receptors for platelet derived growth factor (PDGF), colony stimulating factor 1 (CSF1), and KIT ligand (KL).; these RTK contain five immunoglobulin-like domains in the extracellular region and an intracelular tyrosine kinase domain splitted in two by a specific hydrophilic insertion...
full textFLT3 (FMS-like tyrosine kinase 3)
993 amino acids; FLT3 is a class III receptor tyrosine kinase (RTK) structurally related to the receptors for platelet derived growth factor (PDGF), colony stimulating factor 1 (CSF1), and KIT ligand (KL); these RTK contain five immunoglobulin-like domains in the extracellular region and an intracelular tyrosine kinase domain split in two by a specific hydrophilic insertion (kinase insert); imm...
full textFMS-like Tyrosine Kinase-3 Mutation in a Child with Standard-risk ALL and Normal Karyotype
FMS-like tyrosine kinase-3 is a receptor tyrosine kinase expressed by immature hematopoietic cells and is important for the normal development of stem cells and the immune system. Mutations of FMS-like tyrosine kinase-3 have been detected in about 30% of patients with acute myelogenous leukemia and a small number of patients with acute lymphoblastic leukemia. The FMS-like tyrosine kinase-3 muta...
full textCytogenetic and FMS-Like Tyrosine Kinase 3 Mutation Analyses in Acute Promyelocytic Leukemia Patients
Background: The secondary genetic changes other than the promyelocytic leukemia-retinoic acid receptor (PML-RARA) fusion gene may contribute to the acute promyelocytic leukemogenesis. Chromosomal alterations and mutation of FLT3 (FMS-like tyrosine kinase 3) tyrosine kinase receptor are the frequent genetic alterations in acute myeloid leukemia. However, the prognostic significance of FLT3 mutat...
full textcytogenetic and fms-like tyrosine kinase 3 mutation analyses in acute promyelocytic leukemia patients
background: the secondary genetic changes other than the promyelocytic leukemia-retinoic acid receptor (pml-rara) fusion gene may contribute to the acute promyelocytic leukemogenesis. chromosomal alterations and mutation of flt3 (fms-like tyrosine kinase 3) tyrosine kinase receptor are the frequent genetic alterations in acute myeloid leukemia. however, the prognostic significance of flt3 mutat...
full textMy Resources
Journal title
volume 19 issue 4
pages 230- 235
publication date 2009-12
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023